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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南平肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的12个基因突变,帮助判断是否适合靶向治疗并指导用药。

谁需要做这个检测?

  • 在南平经影像检查发现肺部有疑似结节,希望辅助明确诊断的朋友。
  • 已确诊肺癌,需要寻找合适靶向药物进行治疗指导的朋友。
  • 正在进行靶向治疗,想要了解疗效或监控是否有新耐药突变的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康非常关注,希望进行全面评估的朋友。
  • 在南平考虑选择或更换治疗方案前,希望获得更全面基因信息的朋友。
  • 常规检测未发现突变,但仍对靶向治疗抱有期望,希望进行补充检测的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就好比是给血液做一次高灵敏度的‘基因巡逻’。它专注于从您的血液中寻找微量的肿瘤基因信号(ctDNA),检查与肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR, ALK, ROS1等)是否存在特定突变。通过分析这些基因的‘变化’,可以帮助判断肿瘤的特性,为判断是否适合使用针对特定基因突变的靶向药物提供关键依据,同时也能用于了解治疗效果和预后情况。它的一大优势是只需抽血,无需组织穿刺,方便易行。但需要了解的是,血液中ctDNA的含量有时可能很低,存在一定的假阴性可能。当检测结果为阴性但临床高度怀疑时,仍建议结合组织检测等其他方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单,就像一次普通的抽血检查。不需要特地空腹,您可以在方便的时间前往南平的合作采样点。专业的护士会为您采集10毫升左右的全血,整个过程大约只需要几分钟,只有轻微的针刺感。采集后的血样会由专人负责冷链运输至实验室进行分析。您也可以选择通过官方指定的物流服务邮寄血样,在家中即可完成采样预约,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业界广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对上述12个基因的目标区域进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测本身仅对血液样本进行分析,无创且安全。实验室遵循严格的质量控制标准以确保结果可靠性。需要说明的是,任何检测技术都有其局限性。血液中肿瘤DNA的含量会受多种因素影响。如果检测结果为阴性但您或您的医生仍有疑虑,这可能意味着血液中暂时未检测到信号,并不完全排除突变的可能性。此时,可以与专业人员进一步沟通,探讨是否需要结合其他检查方式。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

所有肺癌患者都需要做这个检测吗?
并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者,特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要,请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
拿到报告后,我自己能看懂吗?
检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解,但报告会提供结论性的解读,明确指出是否检出相关基因突变及其意义,并附有后续建议。如有疑问,可以咨询您的健康顾问。
这个价格包含几次抽血?如果一次没测出来要重测,还收费吗?
您好,标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败,机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血,则属于新的检测项目,需要再次付费。
如果第一次检测结果没发现突变,但症状还在,需要隔段时间再复查一次吗?
有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低,可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性,医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后(如1-3个月)再次检测,并结合影像学复查,以获取更准确的信息。
外地做的检测,在南平的医院看病,医生会认可这个报告吗?
我们的检测报告是全国通用的,其专业性在业内受到广泛认可。大多数南平的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动后立即抽血。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林、华法林等),请在采样前告知护士。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并确保在要求的时间内寄回样本。
  • 报告为专业性文件,建议您与您的主诊医生或有资质的遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能变化,重大治疗决策前请咨询医生。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或官方客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

黎** 已验证 结直肠癌

我爸是肺癌晚期,医院说可以做血液基因检测看看有没有靶向药机会。这个抽血检测真的太方便了,不用再穿刺取组织,老爷子少受很多罪。预约后有护士上门抽血,服务很贴心,省了我们跑医院的麻烦。从下单到拿到报告,大概两周,时间上我们能接受。报告里基因列表和对应的药物建议都挺清楚的,医生看了说结果有参考价值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者及家属的奔波之苦,因此重点优化了居家采血的便捷服务,力求让检测过程更人性化。您的肯定是我们持续提升服务的动力。

2026-04-0422人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是乳腺癌术后,想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极,从下单到出报告每一步都微信提醒,连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生,这种跟进真的让人感觉很受重视,不像是交完钱就完事了。

机构回复

感谢您的高度认可!我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要,因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利!

2026-04-027人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

我爸是肺癌晚期,之前取组织活检太受罪了,听说有抽血就能做的基因检测就试了试。整个过程就抽了一管血,很方便。报告出来显示有EGFR突变,医生立刻给换了靶向药,吃了两个多月,咳嗽和气促明显好转,CT显示肿瘤缩小了。这个检测真是帮了大忙,让我们家看到了希望。

机构回复

看到您父亲的用药取得了积极效果,我们由衷地感到欣慰。血液ctDNA检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要的替代方案。感谢您选择我们的服务,祝您父亲后续治疗顺利!

2026-03-3159人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

之前在其他地方做过一次,等了快两周。这次换到你们这里,7天不到报告就到手了,速度提升明显。关键是把两次报告给医生看,关键基因的检测结果是一致的,说明你们的准确性有保障。在病情跟踪上,时间就是生命,你们做得很好。

机构回复

非常感谢您将两次体验进行对比。检测速度与结果准确性的双重保障,是我们的核心承诺。您的结果一致性验证,是对我们实验室质量体系最好的肯定。我们会持续优化,不负每一位用户的重托。

2026-03-2662人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

主治医生推荐化疗前做,明确治疗方向。流程便捷性方面很棒,没耽误我入院治疗。报告内容详实,医生直接采用了。但说实话,价格不便宜,全自费有点肉疼。希望未来检测成本能降下来,或者有更多保险能覆盖,惠及更多普通家庭。

机构回复

感谢您提出的重要意见。降低成本、提高可及性是我们长期努力的方向。我们正积极与相关部门、保险公司沟通,推进健康保险的覆盖。感谢您选择我们为治疗提供关键依据。

2026-03-1310人觉得有用

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